Tirzepatid zur Gewichtskontrolle in China zugelassen

Tirzepatid zur Gewichtskontrolle in China zugelassen

Kürzlich erhielt die Tirzepatide-Injektionslösung von Eli Lilly die Zulassung der National Medical Products Administration (NMPA) in China für die langfristige Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder übergewichtigen Patienten mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Diese Zulassung stellt die zweite Indikation für Tirzepatid in China dar, nachdem es im Mai 2022 erstmals zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen wurde.

Als Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und glukoseabhängiger insulinotroper Polypeptid (GIP)-Rezeptoragonist reduziert Tirzepatid die Nahrungsaufnahme und reguliert den Appetit, um Körpergewicht und Fettmasse zu senken. In klinischen Studien zeigte Tirzepatid signifikante Gewichtsverlusteffekte, wobei die 15-mg-Dosisgruppe über 72 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,9 % erreichte, die 10-mg-Dosisgruppe einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 19,5 % und die 5-mg-Dosisgruppe einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 15 % .

Darüber hinaus wurde die Sicherheit von Tirzepatid auch in klinischen Studien überprüft, wobei die meisten unerwünschten Ereignisse leicht bis mittelschwer waren und hauptsächlich während der Dosissteigerungsphase auftraten. Diese Zulassung bietet eine neue Behandlungsoption für Patienten mit Fettleibigkeit und Übergewicht und ist außerdem eine neue Waffe für Eli Lilly im Wettbewerb auf dem GLP-Markt-1 in China.

Weltweit wächst der GLP{0}}-Arzneimittelmarkt rasant und wird bis 2030 ein Volumen von voraussichtlich 40,7 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Einführung von Tirzepatide wird Eli Lilly zweifellos enorme kommerzielle Chancen eröffnen und könnte das bestehende Wettbewerbsmuster auf dem Markt verändern.

GenoHope Biotech Ltd.
Ein führender Hersteller der GLP-1 API
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