FAQ
F: Ist Genohope ein Hersteller oder ein Händler?
A: Hersteller.
F: Welche Produkte produziert Genohope?
A: Zu den Produkten gehören: Semaglutid (API), Tirzepatid (API), Liraglutid (API & DP), Retatrutid (API), IGF -1 (DS), Ranibizumab (DS)
F: Ist Genohope mit guter Herstellungspraxis (GMP) zertifiziert?
A: Genohope hat Mitte Oktober 2023 als GMP von NMPA inspiziert.
Genohope hat bis Ende 2023 zugelassen.
F: Genohope Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) oder fertige Dosierungsformen (FDFs)?
A: Sowohl APIs als auch FDFs können angepasst, entwickelt und hergestellt werden.
F: Wird Genohope APIs ausgelagert, während die FDFS -Fertigungsformulare (Fertig -Dosierungsformulare) implementiert werden?
A: Es kommt darauf an. Wenn eine API dringend erforderlich ist, nicht auf der Medizinliste des Genohope, neigen wir dazu, den Rohstoff unter der Empfehlung oder dem Vorschlag unseres Kunden zu beziehen. Selbst gemachte APIs haben sicherlich immer die Priorität für die Vertragsentwicklung und -herstellung von Genohope.
F: Sind die Medikamente nur auf der Produktliste von Genohope verfügbar?
A: Absolut nicht. Unser F & E -Team ermöglicht es uns, mit allen erforderlichen Medikamenten umzugehen.
F: Sind bei der Herstellung Kapseln, Tabletten, Sprays und Injektionen verfügbar?
A: Derzeit sind nur Injektionen verfügbar.
F: Was sind die Füllbehälter?
A: Fläschchen, Patronen und PFs sind verfügbar.
F: Hat Genohope irgendwelche DMF -Dateien?
A: Genohope hat im Jahr 2024 zwei Arzneimitteldateien zur Registrierung eingereicht, und weitere werden für die DMF -Registrierung eingereicht.