Ein neuer Star auf dem chinesischen Gewichtsmanagementmarkt

In jüngster Zeit erhielt die Tirzepatid-Injektionslösung von Eli Lilly die Zulassung der National Medical Products Administration (NMPA) in China für das langfristige Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder übergewichtigen Patienten mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Dies markiert den zweiten Hinweis auf Tirzepatid in China nach seiner ersten Zulassung im Mai 2022 für die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ -2 -Diabetes.

Tirzepatid, ein doppelter Agonist des glucagon-ähnlichen Peptids -1 (GLP -1) und Glucose-abhängige Insulinotrope Polypeptid (GIP) -Rezeptoren, Arbeiten durch Reduzieren von Nahrungsmitteln und die Regulierung von Appetit auf das Gewicht und die Fettmasse des Körpers. In klinischen Studien zeigte Tirzepatid signifikante Gewichtsverlusteffekte: Die 15 -mg -Dosisgruppe erzielte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,9% über 72 Wochen, die 10 mg Dosisgruppe betrug einen Durchschnitt von 19,5% Gewichtsverlust, und die 5 mg Dosisgruppe betrug einen Durchschnitt von 15% Gewichtsverlust.

Darüber hinaus wurde die Sicherheit von Tirzepatid auch in klinischen Studien verifiziert, wobei die meisten unerwünschten Ereignisse leicht bis mittelschwer waren und hauptsächlich während der Dosis-Eskalationsperiode auftreten. Diese Zulassung bietet eine neue Behandlungsoption für Patienten mit Fettleibigkeit und Übergewicht und fügt auch eine neue Waffe für Eli Lilly im GLP -1 -Marktwettbewerb in China hinzu.

Weltweit erweitert sich der GLP -1 -Drogenmarkt schnell mit einem erwarteten Maßstab von 40,7 Milliarden US -Dollar bis 2030. Die Einführung von Tirzepatide wird zweifellos enorme kommerzielle Möglichkeiten für Eli Lilly bieten und das bestehende Marktwettbewerbsmuster verändern.

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